Un comité de expertos del Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile aprobó este miércoles, de forma unánime, la autorización para el “uso de forma excepcional de emergencia” de la vacuna desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer contra el coronavirus.
Chile, donde el Covid-19 deja más de 16.000 muertos y 576.000 contagios, se convirtió así en el primer país sudamericano en aprobar esta vacuna. El fin de semana pasado había sido habilitada por las autoridades mexicanas, que esperan empezar a inmunizar a la población en la tercera semana de diciembre.
“Esta comisión de expertos se pronuncia favorablemente a la solicitud de autorización de uso excepcional por urgencia sanitaria solicitada para la vacuna BNT 162B2 presentada por Laboratorio Pfizer”, dijo Carolina Weinstein, miembro del grupo de expertos.
El director del ISP, Heriberto García, manifestó que la aprobación de aplicación de la vacuna será masiva y “no por grupos de riesgo”.
Durante la votación se aprobó también que las primeras dosis serán dadas a los mayores de 16 años y no de 18, como se anticipaba, apoyándose en la evidencia científica aportada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, donde esta vacuna ya fue aprobada, al igual que en el Reino Unido.
Sin embargo, el panel de expertos advirtió que se trata de una aprobación por uso excepcional y no de un estudio clínico, a diferencia de las pruebas que se están realizando en el país, con ensayos clínicos en fase 3, de vacunas desarrolladas por AstraZeneca, Janssen de Johnson & Johnson y Sinovac.
Asimismo, los miembros del comité dieron a conocer que los riesgos eventuales tras la aplicación de la vacuna, considerando la experiencia internacional, podrían ser fiebre, dolor al momento del pinchazo y leves dolores de cabeza, entre otros.
Le fecha estimada para iniciar las vacunaciones sería el 27 de diciembre, pero aún no ha sido confirmada oficialmente.
En Argentina, se estima que la primera tanda de vacunas llegará entre el 22 y 23 de diciembre, según indicaron fuentes del Gobierno a elDiarioAR. En este caso se trata de la rusa Sputnik V. Un equipo de funcionarios se encuentra en Rusia para acelerar el proceso de autorización de la vacuna. El ministro de Salud, Ginés González García, dijo el martes que el acuerdo con Pfizer para comprar inmunizaciones se complicó, por algunos requisitos solicitados por la farmacéutica, pero que la negociación continúa.
Con información de Télam
CB